Clopidogrel Acino Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenți antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin