Clopidogrel Acino Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2012

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Agenți antitrombotici

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom