Avaglim

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

la rosiglitazona, la glimepirida

Доступна з:

SmithKline Beecham Ltd

Код атс:

A10BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтичні свідчення:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2006-06-27

інформаційний буклет

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів