Avaglim

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

la rosiglitazona, la glimepirida

Disponibbli minn:

SmithKline Beecham Ltd

Kodiċi ATC:

A10BD04

INN (Isem Internazzjonali):

rosiglitazone, glimepiride

Grupp terapewtiku:

Drogas usadas en diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-01-2011

Ara l-istorja tad-dokumenti