Avaglim

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

la rosiglitazona, la glimepirida

Disponível em:

SmithKline Beecham Ltd

Código ATC:

A10BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

rosiglitazone, glimepiride

Grupo terapêutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indicações terapêuticas:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Retirado

Data de autorização:

2006-06-27

Folheto informativo - Bula

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2011

Ver histórico de documentos