Avaglim

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
17-01-2011
SPC SPC (SPC)
17-01-2011
PAR PAR (PAR)
17-01-2011

active_ingredient:

la rosiglitazona, la glimepirida

MAH:

SmithKline Beecham Ltd

ATC_code:

A10BD04

INN:

rosiglitazone, glimepiride

therapeutic_group:

Drogas usadas en diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

therapeutic_indication:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2006-06-27

PIL

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2011
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2011
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2011
PIL PIL չեխերեն 17-01-2011
SPC SPC չեխերեն 17-01-2011
PAR PAR չեխերեն 17-01-2011
PIL PIL դանիերեն 17-01-2011
SPC SPC դանիերեն 17-01-2011
PAR PAR դանիերեն 17-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2011
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2011
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2011
PIL PIL էստոներեն 17-01-2011
SPC SPC էստոներեն 17-01-2011
PAR PAR էստոներեն 17-01-2011
PIL PIL հունարեն 17-01-2011
SPC SPC հունարեն 17-01-2011
PAR PAR հունարեն 17-01-2011
PIL PIL անգլերեն 17-01-2011
SPC SPC անգլերեն 17-01-2011
PAR PAR անգլերեն 17-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2011
PIL PIL իտալերեն 17-01-2011
SPC SPC իտալերեն 17-01-2011
PAR PAR իտալերեն 17-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2011
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2011
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2011
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2011
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2011
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2011
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2011
PIL PIL մալթերեն 17-01-2011
SPC SPC մալթերեն 17-01-2011
PAR PAR մալթերեն 17-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2011
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2011
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2011
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SPC SPC լեհերեն 17-01-2011
PAR PAR լեհերեն 17-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2011
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SPC SPC ռումիներեն 17-01-2011
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2011
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SPC SPC սլովակերեն 17-01-2011
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2011
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2011
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2011
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SPC SPC ֆիններեն 17-01-2011
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2011
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PAR PAR շվեդերեն 17-01-2011

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