Avaglim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

la rosiglitazona, la glimepirida

Mevcut itibaren:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kodu:

A10BD04

INN (International Adı):

rosiglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-27

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2011

Belge geçmişini görüntüleyin