Avaglim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2011

Bahan aktif:

la rosiglitazona, la glimepirida

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Ltd

Kode ATC:

A10BD04

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Drogas usadas en diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasi Terapi:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2006-06-27

Selebaran informasi

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2011

Lihat riwayat dokumen