Avaglim

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

la rosiglitazona, la glimepirida

Διαθέσιμο από:

SmithKline Beecham Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD04

INN (Διεθνής Όνομα):

rosiglitazone, glimepiride

Θεραπευτική ομάδα:

Drogas usadas en diabetes

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Θεραπευτικές ενδείξεις:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retirado

Ημερομηνία της άδειας:

2006-06-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-01-2011
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-01-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-01-2011

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων