Avaglim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la rosiglitazona, la glimepirida

متاح من:

SmithKline Beecham Ltd

ATC رمز:

A10BD04

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone, glimepiride

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-06-27

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات