Avaglim

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

la rosiglitazona, la glimepirida

Disponible des:

SmithKline Beecham Ltd

Codi ATC:

A10BD04

Designació comuna internacional (DCI):

rosiglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2006-06-27

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
B. PROSPECTO
49
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
CONSERVE ESTE PROSPECTO, YA QUE PUEDE TENER QUE VOLVER A LEERLO.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
SI CONSIDERA QUE ALGUNO DE LOS EFECTOS ADVERSOS QUE SUFRE ES GRAVE O
SI APRECIA CUALQUIER
EFECTO ADVERSO NO MENCIONADO EN ESTE PROSPECTO, INFORME A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
CÓMO TOMAR AVAGLIM
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE AVAGLIM
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES AVAGLIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LOS COMPRIMIDOS DE AVAGLIM SON UNA COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS
DISTINTOS
llamados
_rosiglitazona_
y
_glimepirida_
. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la
DIABETES MELLITUS TIPO 2
.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la
cantidad suficiente de insulina (una
hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden
como debieran a la insulina
producida por su propio organismo. Rosiglitazona y glimepirida actúan
conjuntamente de forma que
su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole
a reducir el azúcar en sangre
hasta niveles normales.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier
recomendación de dieta y estilo
de vida indicado por su médico, además de tomar Avaglim.
NO TOME AVAGLIM
•
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a rosiglitazona, glimepirida o a cualquiera de los demás
componentes de Avaglim
_(recogidos en el apartado 6)_
o a otros medicamentos llam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contiene maleato de rosiglitazona correspondiente a 4
mg de rosiglitazona, y 4 mg
de glimepirida.
Excipiente
Contiene lactosa (aproximadamente 104 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color rosa, de forma triangular redondeada, que lleva la
inscripción “gsk” en una cara
y “4/4” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVAGLIM está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 que no alcanzan
el control glucémico suficiente con la dosis óptima de sulfonilurea
administrada en monoterapia, y
para los que el tratamiento con metformina es inadecuado por existir
contraindicación o intolerancia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con AVAGLIM debe individualizarse. Antes de iniciar el
tratamiento con AVAGLIM
se debe realizar una evaluación clínica adecuada para evaluar el
riesgo de que el paciente desarrolle
hipoglucemia (ver sección 4.4).
AVAGLIM debe tomarse una vez al día, poco antes o durante una comida
(normalmente la primera
comida importante del día). Si se olvida una dosis, la siguiente
dosis no se debe incrementar.
_Para pacientes insuficientemente controlados con glimepirida en
monoterapia (normalmente con _
_4 mg)._
Debe considerarse la administración concomitante antes de que el
paciente cambie el
tratamiento a AVAGLIM. Cuando sea clínicamente adecuado, puede
cambiarse directamente del
tratamiento con glimepirida en monoterapia a AVAGLIM. La posología
inicial es de 4 mg/día de
rosiglitazona más 4 mg/día de glimepirida (dada como un comprimido
de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Pacientes que no alcanzan el control glucémico suficiente 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents