Aerivio Spiromax

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

R03AK06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична области:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтичні свідчення:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2016-08-18

інформаційний буклет

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів