Aerivio Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2020

Ver historial de documentos