Aerivio Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2020
Notice patient Notice patient danois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2020
Notice patient Notice patient grec 15-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2020
Notice patient Notice patient français 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2020
Notice patient Notice patient italien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient croate 15-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-01-2020

Afficher l'historique des documents