Aerivio Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2020

Zobraziť históriu dokumentov