Aerivio Spiromax

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2020

有效成分:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2020
资料单张 资料单张 德文 15-01-2020
产品特点 产品特点 德文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2020
资料单张 资料单张 英文 15-01-2020
产品特点 产品特点 英文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2020
资料单张 资料单张 法文 15-01-2020
产品特点 产品特点 法文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2020