Aerivio Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2020

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-01-2020

Ogled zgodovine dokumentov