Aerivio Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-01-2020
SPC SPC (SPC)
15-01-2020
PAR PAR (PAR)
15-01-2020

active_ingredient:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03AK06

INN:

salmeterol, fluticasone propionate

therapeutic_group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2020
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2020
PIL PIL չեխերեն 15-01-2020
SPC SPC չեխերեն 15-01-2020
PAR PAR չեխերեն 15-01-2020
PIL PIL դանիերեն 15-01-2020
SPC SPC դանիերեն 15-01-2020
PAR PAR դանիերեն 15-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2020
PIL PIL էստոներեն 15-01-2020
SPC SPC էստոներեն 15-01-2020
PAR PAR էստոներեն 15-01-2020
PIL PIL հունարեն 15-01-2020
SPC SPC հունարեն 15-01-2020
PAR PAR հունարեն 15-01-2020
PIL PIL անգլերեն 15-01-2020
SPC SPC անգլերեն 15-01-2020
PAR PAR անգլերեն 15-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2020
PIL PIL իտալերեն 15-01-2020
SPC SPC իտալերեն 15-01-2020
PAR PAR իտալերեն 15-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2020
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2020
PIL PIL մալթերեն 15-01-2020
SPC SPC մալթերեն 15-01-2020
PAR PAR մալթերեն 15-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL լեհերեն 15-01-2020
SPC SPC լեհերեն 15-01-2020
PAR PAR լեհերեն 15-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2020
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2020
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-01-2020