Zurampic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lesinurad

Mevcut itibaren:

Grünenthal GmbH

ATC kodu:

M04AB05

INN (International Adı):

lesinurad

Terapötik grubu:

Препарати против изгаряне

Terapötik alanı:

Hyperuricemia

Terapötik endikasyonlar:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin