Zurampic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2016

Bahan aktif:

lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grünenthal GmbH

Kod ATC:

M04AB05

INN (Nama Antarabangsa):

lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Препарати против изгаряне

Kawasan terapeutik:

Hyperuricemia

Tanda-tanda terapeutik:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen