Zurampic

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2017

Aktivni sastojci:

lesinurad

Dostupno od:

Grünenthal GmbH

ATC koda:

M04AB05

INN (International ime):

lesinurad

Terapijska grupa:

Препарати против изгаряне

Područje terapije:

Hyperuricemia

Terapijske indikacije:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata