Zurampic

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2017

Aktiv ingrediens:

lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Препарати против изгаряне

Terapeutisk område:

Hyperuricemia

Indikasjoner:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk