Zurampic

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2017

Aktiva substanser:

lesinurad

Tillgänglig från:

Grünenthal GmbH

ATC-kod:

M04AB05

INN (International namn):

lesinurad

Terapeutisk grupp:

Препарати против изгаряне

Terapiområde:

Hyperuricemia

Terapeutiska indikationer:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik