Zurampic

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2016

Aktivna sestavina:

lesinurad

Dostopno od:

Grünenthal GmbH

Koda artikla:

M04AB05

INN (mednarodno ime):

lesinurad

Terapevtska skupina:

Препарати против изгаряне

Terapevtsko območje:

Hyperuricemia

Terapevtske indikacije:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov