Zurampic

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lesinurad

Disponible depuis:

Grünenthal GmbH

Code ATC:

M04AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

lesinurad

Groupe thérapeutique:

Препарати против изгаряне

Domaine thérapeutique:

Hyperuricemia

indications thérapeutiques:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2016
Notice patient Notice patient danois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2016
Notice patient Notice patient grec 06-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2016
Notice patient Notice patient français 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2016
Notice patient Notice patient italien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2016
Notice patient Notice patient letton 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient croate 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents