Zurampic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2017

Aktiv bestanddel:

lesinurad

Tilgængelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Препарати против изгаряне

Terapeutisk område:

Hyperuricemia

Terapeutiske indikationer:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2016-02-18

Indlægsseddel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik