Zurampic

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2017

Principio attivo:

lesinurad

Commercializzato da:

Grünenthal GmbH

Codice ATC:

M04AB05

INN (Nome Internazionale):

lesinurad

Gruppo terapeutico:

Препарати против изгаряне

Area terapeutica:

Hyperuricemia

Indicazioni terapeutiche:

Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидаза, е показан при възрастни за комбинирана обработка на hyperuricaemia при подагра пациенти (с или без тофите), които не са постигнали целта серумните нива на пикочната киселина с подходяща доза на ксантин оксидаза инхибитор сам.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZURAMPIC 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лезинурад (lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zurampic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zurampic 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лезинурад (lesinurad).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 52,92 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, сини таблетки с размери 5,7 x 12,9
mm.
Таблетките са гравирани с “LES200” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zurampic, в комбинация с инхибитор на
ксантин оксидазата, е показан при
възрастни за
допълващо лечение на хиперурикемия
при пациенти с подагра (със или без
тофи), които не са
достигнали таргетни серумни нива на
пикочната киселина със съответна доза
инхибитор на
ксантин оксидазата, приеман
самостоятелно.
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti