Zulvac 8 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapötik grubu:

pecora

Terapötik alanı:

immunologici

Terapötik endikasyonlar:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin