Zulvac 8 Ovis

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutické skupiny:

pecora

Terapeutické oblasti:

immunologici

Terapeutické indikace:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-01-15

Informace pro uživatele

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-02-2021

Zobrazit historii dokumentů