Zulvac 8 Ovis

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-02-2021

Aktiv ingrediens:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

pecora

Terapeutisk område:

immunologici

Indikasjoner:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-01-15

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-02-2021