Zulvac 8 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terápiás csoport:

pecora

Terápiás terület:

immunologici

Terápiás javallatok:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2010-01-15

Betegtájékoztató

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése