Zulvac 8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

pecora

Gydymo sritis:

immunologici

Terapinės indikacijos:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-02-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją