Zulvac 8 Ovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-02-2021
SPC SPC (SPC)
12-02-2021
PAR PAR (PAR)
06-05-2014

active_ingredient:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated bluetongue virus, serotype 8

therapeutic_group:

pecora

therapeutic_area:

immunologici

therapeutic_indication:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-01-15

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 12-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2014
PIL PIL չեխերեն 12-02-2021
SPC SPC չեխերեն 12-02-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2014
PIL PIL դանիերեն 12-02-2021
SPC SPC դանիերեն 12-02-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 12-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2014
PIL PIL էստոներեն 12-02-2021
SPC SPC էստոներեն 12-02-2021
PAR PAR էստոներեն 06-05-2014
PIL PIL հունարեն 12-02-2021
SPC SPC հունարեն 12-02-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2014
PIL PIL անգլերեն 12-02-2021
SPC SPC անգլերեն 12-02-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 12-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 12-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 12-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 12-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 12-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2014
PIL PIL մալթերեն 12-02-2021
SPC SPC մալթերեն 12-02-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 12-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2014
PIL PIL լեհերեն 12-02-2021
SPC SPC լեհերեն 12-02-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 12-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 12-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 12-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 12-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 12-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 12-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 12-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 12-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 12-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 12-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-02-2021

view_documents_history