Zulvac 8 Ovis

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupo terapéutico:

pecora

Área terapéutica:

immunologici

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2010-01-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-02-2021

Veure l'historial de documents