Zulvac 8 Ovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Ārstniecības grupa:

pecora

Ārstniecības joma:

immunologici

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8,.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2010-01-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
18
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un transitorio aumento della temperatura rettale durante le 24 ore
successive alla vaccinazione non
superiore a 1,2 °C e reazioni locali al sito di iniezione, nella
maggior parte dei casi nella forma di
gonfiore generale (persistente per non più di 7 giorni) o di noduli
palpabili (granulomi sottocutanei che
potrebbero persis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis sospensione iniettabile per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 2 ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della bluetongue, sierotipo 8, ceppo BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di Potenza su topi confrontata
ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su ovini.
ADIUVANTE(I):
Idrossido di alluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (estratto di saponina di
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile biancastra o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva di ovini a partire da 1,5 mesi di vita per la
prevenzione* della viremia causata
dal virus della bluetongue, sierotipo 8.
*(
_Cycling value_
(Ct) ≥ 36 secondo un metodo RT-PCR validato, indicante la non
presenza di genoma
virale).
Inizio dell’immunità: 25 giorni dopo la somministrazione della
seconda dose.
Durata dell’immunità: almeno 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione
primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
L’uso in altre specie domestiche o di ruminanti selvaggi, che sono
considerate a rischio di infezione,
deve essere effettuato con attenzione ed è consigliabile provare il
vaccino su un piccolo numero di
animali prima della vaccinazione di massa. Il livello di efficacia per
altre specie potrebbe essere
diverso da quello osservato negli ovini.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali
sieropositivi, compresi quelli con
anticorpi di origine materna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi