Zoledronic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zoledronske kiseline

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapötik alanı:

Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-16

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin