Zoledronic acid Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-12-2014

Virkt innihaldsefni:

zoledronske kiseline

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Lækningarsvæði:

Fractures, Bone; Cancer

Ábendingar:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2012-08-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-10-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru