Zoledronic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2014

Bahan aktif:

zoledronske kiseline

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-08-16

Risalah maklumat

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini