Zoledronic acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoledronske kiseline

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-16

सूचना पत्रक

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें