Zoledronic acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoledronske kiseline

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-08-16

Betegtájékoztató

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése