Zoledronic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2021

Bahan aktif:

zoledronske kiseline

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2012-08-16

Selebaran informasi

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini