Zoledronic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2021

Aktiv bestanddel:

zoledronske kiseline

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2012-08-16

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt