Zoledronic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2021

Werkstoffen:

zoledronske kiseline

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapeutisch gebied:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutische indicaties:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2012-08-16

Bijsluiter

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten