Zoledronic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2021

Aktiv ingrediens:

zoledronske kiseline

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasjoner:

Prevencija skeletnih događaja i liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2012-08-16

Informasjon til brukeren

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je zoledronatna kiselina, koja pripada
skupini tvari koje se zovu
bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i
usporava brzinu pregradnje kosti.
Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Teva, liječnik
će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMITI ZOLEDRONATNU KISELINU TEVA:
-
ako dojite.
-
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfona
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Teva bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom u
intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe
Zoledronatnom kiselinom Teva potrebno
je dati uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila
kosti
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet