Zoledronic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zoledronic acid

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapötik alanı:

Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-16

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin