Zoledronic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2021

Aktiv ingrediens:

zoledronic acid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasjoner:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2012-08-16

Informasjon til brukeren

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet