Zoledronic acid Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledronic acid

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Ārstniecības joma:

Fractures, Bone; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2012-08-16

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu