Zoledronic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2021

Aktiv bestanddel:

zoledronic acid

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2012-08-16

Indlægsseddel

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt