Zoledronic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2014

Bahan aktif:

zoledronic acid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2012-08-16

Risalah maklumat

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini