Zoledronic acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

zoledronic acid

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2012-08-16

Pakuotės lapelis

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją